Оглавление
- Возможности метода
- Молекулярные методы диагностики
- Особенности процедуры
- Перспективы методов диагностики
Молекулярная диагностика – метод исследования, основанный на анализе ДНК. В широком смысле это измерение дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислоты, а также белков и метаболитов для выявления генотипов, изменений биохимии, которые могут указывать на болезни.
Данный метод диагностики появился благодаря открытиям в области биологических технологий, в результате которых установилось понимание работы организма на молекулярном уровне. До этого болезненные состояния определялись на основании морфологических исследований.
С помощью молекулярно-биологического метода диагностики определяют болезни на ранних стадиях, когда еще не появилась клиническая симптоматика. На основе полученных данных доктор может назначить мероприятия для недопущения развития заболевания.
Это эффективный метод профилактики наследственных патологий. С помощью диагностики определяют мутации у людей, подверженных повышенному риску развития генетических болезней.
Возможности метода
Молекулярная диагностика позволяет на генном уровне определить, чем может заболеть человек. Это перспективная методика для профилактики заболеваний. С ее помощью определяют наследственные болезни и предрасположенность к патологическим изменениям в будущем.
Исследование можно проводить у плода в утробе матери при достижении десяти недель развития. При выявлении повышенного риска родители могут принять решение, рожать ребенка, который может иметь серьезное заболевание, или нет.
Однако, сегодня доступен еще один вариант. Врач вводит ген в размножающиеся клетки плода, с целью недопущения развития патологии. На свет появляется здоровый малыш. Такие услуги оказывают в центрах диагностики молекулярным методом.
При лечении используются генные конструкции, которые успешно подавляют патологические гены или корректируют их. С их помощью можно производить замену мутированных генов.
На сегодняшний день расшифрованы гены около пятисот наследственных заболеваний, в том числе редких. Но диагностике доступны только сорок тяжелых наследственных патологий. При этом, ряд заболеваний, которые обнаруживают в утробе матери, могут и не развиться в будущем, если их не будут провоцировать неблагоприятные условия. В такой ситуации родителям сложно принять решение, поскольку есть только риск, которого можно избежать.
Молекулярно-биологический метод диагностики позволяет получить информацию о наличии заболевания до появления симптомов. С его помощью определяют астму, рак легких и простаты, остеопороз. Высокую эффективность диагностика показывает в области онкологии. В результате генетического исследования определяют предрасположенность к наследственным болезням. Это делает возможным начать раннюю профилактику нарушений и сохранить здоровье.
Молекулярные методы диагностики
Ряд биологических методов относится к категории молекулярно-диагностических.
Полимеразная цепная реакция
Данным методом получают специфически определенные фрагменты ДНК и РНК в большом количестве.
Генетическое тестирование применяется для различных целей:
- определения патогенов
- выявления аберрантной экспрессии генов, которые относятся к разным заболеваниям
- обнаружения мутаций, которым присущи определенные состояния
Цитогенетический анализ
Метод включает исследование хромосом с целью скрининга генетических болезней и аномалий развития. Анализ часто используют в онкологии.
С помощью генетических маркеров в биоматериале определяют наличие раковых клеток. Исследование информирует об активности опухолевого образования, рисках рецидива. Анализ используется в пренатальной диагностике для выявления врожденной или хромосомной аномалии плода.
Особенности процедуры
В отличие от традиционных методов диагностики при молекулярном исследовании результат получают быстро. Врач в тот же день имеет данные о возбудителе заболевания и может назначить корректную терапию. Метод позволяет определять гены, устойчивые к определенным лекарственным средствам и правильно подбирать медикаменты. Специалист идентифицирует появившиеся патогены и новые виды устойчивости.
Процедура удобна для пациента – за результатом не нужно приходить повторно. Вы получаете заключение за один визит. При этом человек остается под наблюдением и получает необходимое лечение. Это особенно актуально при выявлении инфекций, передаваемых половым путем.
Преимуществом молекулярного метода является точность диагностики. Перед превращением клетки в раковую проходит 4-5 мутаций. Скрининг помогает выявить предрасположенность к онкологии еще до начала плохого самочувствия.
Многие виды онкологи поддаются лечению. Так, на третьей стадии, при которой люди живут до 1 года, на специальных таргетных лекарствах можно прожить до 15 лет. Подбор препаратов осуществляется с помощью молекулярного диагностического метода. С этой целью выполняют профилирование новообразования, выявляют гены, которые вызвали опухоль и назначают медицинский препарат.
Перспективы методов диагностики
Успешно развивается полногеномное секвенирование, направленное на определение рисков. В настоящее время метод применяют для подбора лекарств при ВИЧ.
Ученые работают над концепцией персонализированной медицины, нацеленной на адаптацию лечения под определенного пациента с учетом генетического состава. Такой способ направлен на выявление пациентов с хорошей реакцией на препараты.
Это позволит обозначить риски развития заболеваний у человека еще до развития патологии. Данная концепция применяется уже в наши дни для выявления пациентов, склонных к онкологии на основе генов. К таким патологиям относятся болезнь Альцгеймера, кистозный фиброз и некоторые виды онкологии.
Анализы можно сделать без направления, без записи, в порядке живой очереди. Предоставляются скидки: подписчикам социальных сетей, а также по Картам постоянного клиента.
С полным списком адресов можно ознакомиться на сайте.